page_banner

tooted

Spigot foley kateetri jaoks Spigot Catheter

Lühike kirjeldus:

Spigot kasutatakse kateetrite voolu peatamiseks hügieeniliselt õendusprotseduuride ajal.See on mitteinvasiivne, mida on kasutatud kateetri paigutamiseks lühikeseks ajaks, et uriin saaks põide koguneda.

Spigot on ette nähtud ureetra kateetri drenaažilehtri sulgemiseks haiglaravi kuseteede infektsioonide vältimiseks.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Funktsioonid

- Universaalne suurus on vormitud sobima igas suuruses kateetritele või torudele.

- Gradueeritud konstruktsioon võimaldas hõlpsasti mahutada erineva sisediameetriga torusid.

- Ribbitud konstruktsioon tagab tugevad ja turvalised ühendused.

- Ergonoomiline äärikuga disainitud disain aitab välja tõmmata ja maksimeerida haaret

- Võib tarnida steriilselt üksikutes kooritavates kotikestes või isegi lahtiselt pakendatuna.

- Valmistatud mittetoksilisest PP-st

- EO steriilne, ainult ühekordseks kasutamiseks

- 100% lateksivaba

Tüüp ja komponent

- 100% silikoon, meditsiiniline

- Pikkus 410 mm

- Röntgeniliiniga kateeter

- Saadaval erineva võimsusega õhupalliga

- Kliinilise diagnoosimise hõlbustamiseks jälgige patsiendi põie temperatuuri

4

Joonis 1 Tihvti struktuur

2.3 Toote mõõtmed

Tabel 1: Spigot'i mõõtmed

Nimi Pikkus 1 Pikkus 2 Läbimõõt
Spigot 54,7±0,2 mm 32,7±0,1 mm 12,0±0,1 mm

Toote sihipärane kasutamine

- Puhastage kateetri äravoolulehter steriilse salvrätikuga

- Võtke välja üks steriilne ühepakitud tihvt

- Avage steriilne pakend

- Sisestage otsik kateetri äravoolulehtrisse

Ettevaatust

- Ainult ühe patsiendi kasutamiseks.

- Ei ole ette nähtud ümbertöötlemiseks.

- Ärge steriliseerige uuesti.

- Hoida kuivas, jahedas ja pimedas kohas.

Toote spetsifikatsioon

Nimekiri Testi üksus Nõuded
1 Pinnaviimistlus Pind peab olema vaba võõrkehadest
2 Mõõdud (mm) Pikkus 1 54,7±0,2 mm
Pikkus 2 32,7±0,1 mm
Läbimõõt 12,0±0,1 mm
3 Ühenduse turvalisus Katsetamisel vastavalt standardi EN1616 lisas B esitatud meetodile (rakendatud tõmbejõud on 0,7 kg), ei tohi tihv kateetri äravoolulehtrist eraldada.
4 Biosobivus Vaba bioloogilisest ohust.
5 Steriilsus Vastake standardile EN556
6 EO jääk ≤10 ug/g

0,0592 ug/g

7 Sümbolid ja märgistus Järgige standardeid EN980 ja prEN1041EN980 ja prEN1041.

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile